主要工作内容：

负责药品生产过程中的质量控制和检验，确保药品的质量符合国家相关法规和标准，对生产过程进行监督和检查，并记录检查结果。

主要职责：

- 负责制定和执行药品QA计划，并跟踪和记录检查结果；

- 负责药品生产过程中的检验和测试，包括：检验药品的生产工艺是否符合规定，检查药品的生产设备是否符合要求，以及检查药品的生产过程是否符合GMP规定；

- 对药品的生产过程进行监督和检查，确保药品的质量符合要求，并记录检查结果；

- 撰写药品QA报告，汇报药品生产过程中的质量控制情况，并提出改进建议；

- 协助组织药品生产过程的培训和指导，以确保药品生产过程的质量控制。

职位要求：

- 本科或以上学历，药学相关专业，1年以上的药品QA工作经验；

- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP），有较强的沟通协调能力和团队合作精神；

- 具备良好的英语读写能力，能够阅读和理解相关技术文献；

- 熟练掌握药品QA相关的检测仪器和设备的使用方法。

主要工作内容：

1、负责药品原辅料、包装材料及工艺用水的质量检验与检测工作，确保符合国家药品质量标准及相关法规要求。

2、参与委受托项目，协助完成产品质量控制与稳定性研究，保障产品在生产过程中的合规性与一致性。

3、 执行生产过程中产品的中控检验、质量监督与控制工作，确保各环节符合GMP规范，提升整体品质管理水平。

4、负责产品留样观察、数据记录与分析，配合完成相关验证工作，确保产品质量可追溯、可控制。

5、 协助开展质量风险评估与偏差调查，推动质量问题的及时发现与有效解决，提升企业质量管理体系运行效率。

6、 配合QA部门进行质量审计与文件管理，确保各项质量活动符合制药行业标准和公司内部制度要求。

 任职要求:

1、大专及以上学历，专业不限，药学、生物工程、化学等相关专业优先；

2、年龄要求为22-40岁，身体健康，具备良好的沟通能力和团队协作精神；

3、接受应届毕业生，愿意从事制药/生物工程领域质量检测工作，有工作经验者优先；

4、熟悉GMP基本要求，了解常用检验仪器的操作与原理，具备一定的数据分析能力；

5.具备较强的责任心和细致的工作态度，能够适应单双休工作制，保证工作质量与效率。

【薪酬福利】

1、入职即缴纳五险，提供免费住宿及24小时热水供应，食堂可进餐，节日发放礼品；

2、 每年提供1次免费体检，节假日带薪休假；

3、提供清晰的职业发展通道，可晋升为室主任、主任助理，或进入车间管理岗位，亦可向销售方向发展并获得内推机会。

主要工作内容：

- 协助完成生产部及车间现场管理，确保生产流程顺利进行；

- 参与产品工艺流程的优化与改进，提升生产效率和产品质量；

- 负责生产数据的记录与分析，协助制定生产计划；

- 服从生产系统领导安排与调度，积极参加公司组织GMP相关法律法规知识培训。

任职要求：

- 具备本科及以上学历，药学、医学、食品检验与技术、化学等相关专业；

- 具备良好的沟通能力和团队协作精神；

  具备持续学习和刻苦钻研精神。。

- 对生产流程有一定了解，有相关工作经验或实习实训经历者优先；

- 工作认真负责，能适应生产线跟班工作制度（长白班）。